A.本單位在崗證明
B.參加繼續(xù)教育的證明
C.從業(yè)時(shí)間年限的證明
D.所在地藥品監(jiān)督管理部門證明
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A.可選條件
B.最高要求
C.必備條件之一
D.唯一條件
A.藥劑師
B.藥學(xué)技術(shù)人員
C.醫(yī)藥技術(shù)人員
D.藥劑專業(yè)人員
A.[1985-3-17]
B.[1995-4-10]
C.[2000-7-1]
D.[1988-6-30]
A.一年
B.兩年
C.三年
D.四年
A.本店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可調(diào)配和銷售
B.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配銷售
C.一名醫(yī)師擔(dān)保后方可調(diào)配銷售
D.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配銷售
最新試題
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
藥品具有特殊性和普通性。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。