A.供試品檢出控制菌或者其他致病菌時(shí),應(yīng)復(fù)試兩次,以三次結(jié)果的平均值報(bào)告菌數(shù)
B.供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)其中任何一項(xiàng)不符合該品種項(xiàng)下的規(guī)定,應(yīng)復(fù)試兩次,以三次結(jié)果的平均值報(bào)告菌數(shù)
C.若供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)及控制菌三項(xiàng)檢查結(jié)果均符合該品種項(xiàng)下規(guī)定,判供試品符合規(guī)定
D.若供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)及控制菌三項(xiàng)檢查結(jié)果中任何一項(xiàng)不符合該品種項(xiàng)下規(guī)定,判供試品不符合規(guī)定
E.供試品檢出控制菌或其他致病菌時(shí),按一次結(jié)果為準(zhǔn),不再復(fù)試
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.生產(chǎn)工藝或原輔料帶入的雜質(zhì)
B.變更生產(chǎn)工藝或變更原輔料而產(chǎn)生的新雜質(zhì)
C.摻入或污染的外來物質(zhì)
D.經(jīng)穩(wěn)定性試驗(yàn)確證的在貯存過程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物
E.檢測過程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物
A.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則
B.藥物引濕性試驗(yàn)指導(dǎo)原則
C.中國生物制品指導(dǎo)原則
D.近紅外分光光度法指導(dǎo)原則
E.中藥注射劑安全性檢查性應(yīng)用指導(dǎo)原則
A.鹽酸滴定液
B.亞硝酸鈉滴定液
C.硫酸鈰滴定液
D.碘滴定液
E.EDTA滴定液
A.丙酸氯倍他索乳膏
B.阿斯匹林片
C.雄膽眼藥水
D.正骨水
E.葡萄糖注射液
A.重復(fù)性
B.拖尾因子
C.理論板數(shù)
D.分離度
E.對稱性
最新試題
流感起病較慢,大多呈自限性。
藥物半衰期是給藥間隔的基本參考依據(jù)。
混合型高脂血癥主要表現(xiàn)為()升高。
()為貝特類。
一個(gè)藥物的劑型和給藥方案應(yīng)該盡量方便患者,否則會(huì)降低患者對治療的依從性。
感冒屬于自限性疾病,大多數(shù)患者通過適當(dāng)休息,加強(qiáng)營養(yǎng),酌情使用對癥藥物,可在1周內(nèi)自愈,無需特殊治療。
煙酸也稱作維生素B3,屬人體必需維生素。
室溫保存的藥品一般應(yīng)置于避光、干燥、陰涼處,避免陽光直射和受熱受潮。
患者體內(nèi)脂肪代謝異常而使體液循環(huán)中某種脂質(zhì)過高而產(chǎn)生的代謝異常綜合征為高脂血癥。
藥物半衰期在8~24小時(shí),最方便和理想的給藥方案是每個(gè)半衰期給藥1次。