單項(xiàng)選擇題某藥廠生產(chǎn)的諾氟沙星膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）

A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處


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1.單項(xiàng)選擇題某藥廠生產(chǎn)的參麥注射液被微生物污染，該藥品應(yīng)（）

A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處

2.單項(xiàng)選擇題某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的利巴韋林注射超過藥品有效期，該藥品應(yīng)（）

A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處

3.單項(xiàng)選擇題應(yīng)按假藥論處的是（）

A.未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品
B.未注明有效期的藥品
C.被污染的藥品
D.以他種藥品冒充此種藥品

5.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門因某藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售假藥而吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》，屬于（）

A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分

最新試題

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）

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有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的違法行為處罰，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng)，屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是（）

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應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是（）

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提供虛假的申報(bào)資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件，且（）

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銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成（）

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藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）

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下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期（月刊）上刊登處方藥廣告，符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號(hào)為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題