A.其他特別嚴重情節(jié)
B.對人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴重
D.對人體健康造成嚴重危害
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最新試題
藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的()
提供虛假的申報資料,已取得批準證明文件的,省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準證明文件,且()
在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的()
藥品廣告審查機關(guān)是()
偽造、變造藥品批準證明文件,有違法所得的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,處違法藥品銷售貨值金額()
醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的,處違法購進藥品貨值金額()
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()
買賣藥品批準證明文件,有違法所得的()
藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的()