A.生產(chǎn)、銷售假藥，以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的
B.生產(chǎn)、銷售假藥，依照國家藥品標準不應含有有毒有害物質(zhì)而含有的
C.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成重度殘疾、10人以上輕傷的
D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕度殘疾、中度殘疾的
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A.生產(chǎn)、銷售假藥罪
B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪
C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪
D.非法經(jīng)營罪
A.非法經(jīng)營罪
B.銷售劣藥罪
C.銷售假藥罪
D.生產(chǎn)假藥罪
A.1年內(nèi)
B.3年內(nèi)
C.5年內(nèi)
D.10年內(nèi)
A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準
C.藥品甲用藥品乙的名稱進行銷售
D.對保健食品進行藥品療效宣傳
A.不注明生產(chǎn)批號的
B.被污染的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定成分不符的
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，處違法藥品銷售貨值金額（）
買賣藥品批準證明文件，有違法所得的（）
乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國家藥品標準，對人體健康造成嚴重危害，構(gòu)成犯罪，其罪名應定為（）
（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應
提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的（）
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）
藥品廣告批準文號的格式正確的是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
偽造、變造藥品批準證明文件，有違法所得的（）