配伍題受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的機(jī)構(gòu)是()
|承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是()
|承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()
|負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會(huì)
C.CFDA行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心


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1.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

3.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心

5.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)生物制品批簽發(fā)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗(yàn)中心

最新試題

B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,提出行政復(fù)議的時(shí)效一般為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

企業(yè)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門作出吊銷藥品經(jīng)營許可證的決定不服,可以向人民法院提起()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

公民、法人或者其他組織可以申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對(duì)其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,提出行政復(fù)議的時(shí)效一般為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列選項(xiàng)中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()

題型:多項(xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)藥品價(jià)格行為的監(jiān)督管理工作的部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門負(fù)責(zé)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

可以適用簡(jiǎn)易程序的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起最長(zhǎng)多少時(shí)間內(nèi)提出()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題