單項選擇題進口在港澳地區(qū)生產的藥品（）
A.應取得《進口藥品注冊證》
B.應取得《醫(yī)藥產品注冊證》
C.應取得《進口準許證》
D.應取得《藥品經營許可證》
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你可能感興趣的試題
1.單項選擇題進口美國生產的藥品應取得（）
A.《藥品進口注冊證》
B.《醫(yī)藥產品注冊證》
C.《進口藥品通關單》
D.《藥品經營許可證》
2.單項選擇題進口臺灣地區(qū)生產的藥品應取得（）
A.《藥品進口注冊證》
B.《醫(yī)藥產品注冊證》
C.《進口藥品通關單》
D.《藥品經營許可證》
3.單項選擇題進口在英國生產的藥品首先應取得（）
A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產品注冊證》
C.《進口準許證》
D.《藥品經營許可證》
4.單項選擇題進口在中國香港地區(qū)生產的藥品首先應取得（）
A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產品注冊證》
C.《進口準許證》
D.《藥品經營許可證》
5.單項選擇題進口在中國臺灣地區(qū)生產的藥品首先應取得（）
A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產品注冊證》
C.《進口準許證》
D.《藥品經營許可證》
最新試題
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）
題型：單項選擇題
三級召回應（）
題型：單項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
題型：單項選擇題
藥品產塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）
題型：單項選擇題
二級召回應（）
題型：單項選擇題
在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）
題型：單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題
完成上述臨床試驗后，該藥品生產企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）
題型：單項選擇題
應制定召回計劃并組織實施的主體是（）
題型：單項選擇題