A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家中醫(yī)藥管理部門
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家中醫(yī)藥管理部門
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家科技管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家科技管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
最新試題
對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回()
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
三級召回應(yīng)為()
在實(shí)施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
一級召回應(yīng)()
完成上述臨床試驗(yàn)后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號()