A.高致敏性藥品
B.青霉素類藥品
C.β-內(nèi)酰胺類藥品
D.某些激素類
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A.高致敏性藥品
B.青霉素類藥品
C.β-內(nèi)酰胺類藥品
D.某些激素類
A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年
A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年
A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年
A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯(cuò)誤的有()
三級(jí)召回應(yīng)()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()
對(duì)于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()
在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()