單項(xiàng)選擇題2011年，央視曝光了中藥材的加工黑幕，包括黃芪、黨參、當(dāng)歸等在內(nèi)的常用中藥材在加工的過程中都經(jīng)過了大量硫黃的熏制。記者還在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，用硫黃熏制藥材，是一種普遍的做法，這種加工方法造成了中藥材中大量的二氧化硫殘留，嚴(yán)重威脅了人體健康?！吨袊幍洹窚y(cè)定藥材或飲片中二氧化硫的殘留量的方法之一為（）

A.薄層色譜法
B.免疫親和柱-熒光法
C.酸堿滴定法
D.古蔡氏法
E.高效液相色譜法


你可能感興趣的試題

3.單項(xiàng)選擇題（）隨著現(xiàn)代自然科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，許多高新實(shí)驗(yàn)技術(shù)和新學(xué)科理論不斷滲透到中藥鑒定領(lǐng)域，使中藥鑒定學(xué)成為多學(xué)科的匯集點(diǎn)，并向高速化、信息化、標(biāo)準(zhǔn)化方向邁進(jìn)。目前中藥鑒定的常用的新技術(shù)新方法有DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)、中藥指紋圖譜技術(shù)、中藥生物活性測(cè)定法。關(guān)于指紋圖譜鑒定技術(shù)，描述錯(cuò)誤的是

A.中藥指紋圖譜系指中藥原料藥材、飲片、半成品、成品等經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析手段，得到的能夠標(biāo)示其特征的共有峰的圖譜
B.指紋圖譜按應(yīng)用對(duì)象可分為中藥材指紋圖譜、中藥原料藥（包括飲片、配方顆粒）指紋圖譜、中藥制劑工藝生產(chǎn)過程中的中間產(chǎn)物指紋圖譜及中藥制劑指紋圖譜等
C.在標(biāo)定共有峰時(shí)，應(yīng)選擇10批次以上供試品中都出現(xiàn)的色譜峰作為共有峰
D.以色譜方法制定指紋圖譜所采用的色譜柱、薄層板、試劑、測(cè)定條件等無須固定
E.采用高效液相色譜法和氣相色譜法制定指紋圖譜，其指紋圖譜的記錄時(shí)間一般為1~2小時(shí)

5.單項(xiàng)選擇題中藥中茅蒼術(shù)以個(gè)大、質(zhì)堅(jiān)實(shí)、斷面朱砂點(diǎn)多、香氣濃者為佳。茅蒼術(shù)的主要產(chǎn)地為（）

A.江蘇、湖北、河南
B.貴州、四川、西藏
C.浙江、江西、福建
D.廣東、廣西、云南
E.山西、遼寧、河北

最新試題

馬錢子散鑒別時(shí)，氯仿提取前滴加幾滴濃氨試液，其所起的作用是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

制備標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)需配置一系列對(duì)照品溶液，一般需至少制備（）個(gè)不同濃度水平。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

酸不溶性灰分檢查中所選擇的濾紙是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

紫外可見分光光度法所選用的光源與比色皿的搭配正確的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不宜切薄片的藥材是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

重（裝）量差異檢查時(shí)，基準(zhǔn)重量為（）

題型：多項(xiàng)選擇題

心腦寧膠囊含量測(cè)定：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈-1.7%甲酸溶液（20：10：70）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為286nm。理論板數(shù)按丹酚酸B峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。其分離原理為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

蒸餾法測(cè)乙醇含量（）

題型：多項(xiàng)選擇題

心腦欣丸含量測(cè)定：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（8：92）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為223nm。理論板數(shù)按紅景天苷峰計(jì)算應(yīng)不低于2000，其分離原理為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用氣相色譜法測(cè)定酒劑種的乙醇量采用檢測(cè)器是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題