單項選擇題某藥物對組織親和力很高,因此該藥物()

A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.吸收速率常數(shù)K大
D.半衰期長
E.半衰期短


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1.單項選擇題下列影響藥物吸收的因素中,錯誤的是()

A.非解離藥物的濃度愈大,愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.藥物的水溶性愈大,愈易吸收
D.藥物粒徑愈小,愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大,愈易吸收

2.單項選擇題下列有關(guān)生理因素影響口服給藥吸收的敘述,錯誤的是()

A.藥物的吸收與胃腸液的pH有關(guān),胃液的pH約為1.0時,有利于弱酸性藥物的吸收
B.藥物的吸收與胃腸液的pH有關(guān),小腸部位腸液的pH通常為5~7,有利于弱堿性藥物的吸收
C.胃腸液中的膽鹽能增加所有藥物的吸收
D.胃排空速率快,有利于藥物的吸收
E.消化道上皮細胞部位的血液循環(huán)狀況影響藥物的吸收

3.單項選擇題下列關(guān)于生物藥劑學(xué)的敘述,錯誤的是()

A.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程的學(xué)科
B.生物藥劑學(xué)是闡明藥物劑型因素、生物因素與藥效之間關(guān)系的學(xué)科
C.生物藥劑學(xué)是探討藥物理化性質(zhì)、藥物劑型、附加劑、制劑工藝和操作條件等與生物因素、藥效關(guān)系的學(xué)科
D.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)生化過程的學(xué)科
E.生物藥劑學(xué)的研究為科學(xué)制藥、合理用藥和正確評價藥效質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)

4.單項選擇題緩控釋制劑的生物利用度應(yīng)為相應(yīng)的普通制劑的()

A.80%~100%
B.100%~120%
C.90%~110%
D.80%~120%
E.100%

5.單項選擇題固體分散體中藥物溶出速度的比較,正確的是()

A.分子態(tài)>無定形>微晶態(tài)
B.分子態(tài)>微晶態(tài)>無定形
C.無定形>分子態(tài)>微晶態(tài)
D.無定形>微晶態(tài)>分子態(tài)
E.微晶態(tài)>分子態(tài)>無定形

最新試題

緩釋制劑可分為()

題型:多項選擇題

包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。包合技術(shù)常用的制備方法不包括()

題型:單項選擇題

牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細粉或極細粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細粉,制粒,再加入牛黃、冰片細粉,混勻,壓片。中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏黏性太大時宜選用的輔料為()

題型:單項選擇題

可起靶向作用的制劑有()

題型:多項選擇題

硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療,其處方為硫酸阿托品1.0g,胭脂紅乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。根據(jù)處方,硫酸阿托品散屬于()

題型:單項選擇題

生物藥劑學(xué)中劑型因素對藥效的影響包括()

題型:多項選擇題

下列有關(guān)藥物理化性質(zhì)影響藥物吸收的敘述,正確的有()

題型:多項選擇題

藥物動力學(xué)參數(shù)包括()

題型:多項選擇題

下關(guān)于緩釋制劑的敘述,正確的是()。

題型:多項選擇題

丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一,始載于《五十二病方》,此外,《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載,丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛,如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化,蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展,丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列關(guān)于滴丸特點的敘述錯誤的是()

題型:單項選擇題