A.專(zhuān)屬性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.安全性
D.給藥途徑
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A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.根據(jù)藥品的給藥途徑不同,非處方藥分為甲乙兩類(lèi)
B.處方藥經(jīng)審批可以在大眾媒體上進(jìn)行廣告宣傳
C.非處方藥說(shuō)明書(shū)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.每個(gè)銷(xiāo)售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
A.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑不同
B.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑不同
C.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
D.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進(jìn)行分類(lèi)
B.按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類(lèi)
C.按照藥品類(lèi)別、規(guī)格、適應(yīng)證、成本效益比的不同進(jìn)行分類(lèi)
D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類(lèi)
A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.1年內(nèi)
D.3年內(nèi)
最新試題
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是()
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有()
該處方不得超過(guò)()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()