A.非處方藥專有標(biāo)識(shí)
B.非處方藥紅色專有標(biāo)識(shí)
C.非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)
D.藥品的使用說(shuō)明書(shū)和大包裝上的非處方藥專有標(biāo)識(shí)
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A.藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)
B.藥品使用說(shuō)明書(shū)和外包裝
C.藥品標(biāo)簽和內(nèi)包裝、中包裝
D.藥品使用說(shuō)明書(shū)和大包裝
A.藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)
B.藥品使用說(shuō)明書(shū)和外包裝
C.藥品標(biāo)簽和內(nèi)包裝、中包裝
D.藥品使用說(shuō)明書(shū)和大包裝
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.在藥品分類管理中目前實(shí)行雙軌制的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.在藥品分類管理中目前實(shí)行雙軌制的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志
A.新藥
B.仿制藥
C.非處方藥
D.處方藥
最新試題
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
下列藥品銷售行為中，違法的有（）
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是（）
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理，下列說(shuō)法中，正確的有（）
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有（）
開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件包括（）