A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.處方藥
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A.外國政府部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
A.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級衛(wèi)生行政部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.《中華人民共和國藥典》
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
最新試題
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
藥品在銷售前或者進口時,應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗的是()
自動滴定管可用于非水滴定中盛裝()。
.下列物理常數(shù)中,需用水或校正用棱鏡校正的是()。
性狀項下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的()。
屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
《中國藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達(dá)到()。
國家對新藥審批時進行的檢驗屬于()
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗所進行的檢驗屬于()