A.更高的權(quán)威性
B.更高的標(biāo)準(zhǔn)性
C.更強(qiáng)的仲裁性
D.第三方檢驗(yàn)的公正性
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A.有效期至2015.02.01
B.有效期至2015/2/1
C.有效期至2015/02/01
D.有效期至2015年2月1日
A.運(yùn)輸注意事項(xiàng)
B.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
C.規(guī)格
D.生產(chǎn)企業(yè)
A.產(chǎn)品批號(hào)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.規(guī)格
D.有效期
A.規(guī)格、用法用量
B.產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)
C.成分、性狀、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)
A.氨基酸注射液
B.哌醋甲酯
C.達(dá)克寧栓
D.可卡因
最新試題
.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動(dòng)量程校正的原因是()。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是()
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
藥品在銷(xiāo)售前必須經(jīng)過(guò)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
屬于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
測(cè)定藥物的物理常數(shù),可以鑒別其真?zhèn)?,也可以檢查其(),有時(shí)也可用于含量測(cè)定。
性狀項(xiàng)下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱(chēng)為藥物的()。
移液管和吸量管均要求精確到()ml。
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()