A.詳細(xì)記錄
B.調(diào)查、分析、評價(jià)、處理
C.填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》
D.通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.詳細(xì)記錄
B.分析和處理
C.回收銷毀藥品
D.按規(guī)定報(bào)告
A.當(dāng)?shù)氐乃幤凡涣挤磻?yīng)機(jī)構(gòu)報(bào)告
B.當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生行政部門報(bào)告
C.藥品經(jīng)營企業(yè)報(bào)告
D.經(jīng)治醫(yī)師報(bào)告
A.服用后導(dǎo)致死亡的不良反應(yīng)
B.服用后導(dǎo)致永久性耳聾的不良反應(yīng)
C.說明書中未載明的不良反應(yīng)
D.說明書中已載明的不良反應(yīng)
A.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
B.所有可疑的不良反應(yīng)
C.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長的不良反應(yīng)
D.服用后引起死亡的不良反應(yīng)
A.所有可疑的不良反應(yīng)
B.說明書中未載明的不良反應(yīng)
C.服用后引起死亡的不良反應(yīng)
D.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長的不良反應(yīng)
最新試題
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯(cuò)誤的是()
藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品必須()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法,正確的有()
以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是()
該處方不得超過()
零售藥店()
該處方的印刷用紙為()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理和藥品購進(jìn),說法正確的有()