A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
B.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門
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A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
A.3日
B.10日
C.15日
D.30日
A.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
B.已知的不良反應(yīng)
C.所有不良反應(yīng)
D.副作用
A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.D型藥品不良反應(yīng)
A.淡黃色
B.淡綠色
C.淡紅色
D.白色
最新試題
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說法，正確的有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理的說法，正確的有（）
該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法，錯(cuò)誤的是（）
零售藥店（）
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有（）