A.青霉素G
B.頭孢唑林
C.腎上腺素
D.氨芐青霉素
E.乙酰水楊酸
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A.脫羧
B.水解
C.聚合
D.氧化
E.光學(xué)異構(gòu)化
A.水解
B.氧化
C.光學(xué)異構(gòu)化
D.脫羧
E.聚合
A.維生素C的氧化降解反應(yīng)與pH無關(guān)
B.含有酚羥基的藥物極易氧化
C.藥物的氧化反應(yīng)與光線無關(guān)
D.金屬離子不可催化氧化反應(yīng)
E.藥物的氧化降解反應(yīng)與溫度無關(guān)
A.硫脲
B.胱氨酸
C.二丁基甲苯酚
D.硫代硫酸鈉
E.亞硫酸氫鈉
A.叔丁基對羥基茴香醚
B.二丁甲苯酚
C.生育酚
D.焦亞硫酸鈉
E.BHA
最新試題
藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是（）
可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）
主要敷料中，含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時間內(nèi)，以零級或接近零級速度釋放，下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是（）
常用的致孔劑是（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）
阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）
單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的關(guān)系式是（）單室模型靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是（）藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是（）
乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是（）碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是（）