單項(xiàng)選擇題下列藥物配伍使用的目的不包括（）

A.增強(qiáng)療效
B.預(yù)防或治療合并癥
C.提高生物利用度
D.提高機(jī)體的耐受性
E.減少副作用


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1.單項(xiàng)選擇題不屬于藥物制劑化學(xué)性配伍變化的是（）

A.維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡
B.硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產(chǎn)生沉淀
C.兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉輸液中，藥物發(fā)生凝聚
D.維生素C與煙酰胺混合變成橙紅色
E.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會(huì)變成粉紅至紫色

2.單項(xiàng)選擇題屬于物理配伍變化的是（）

A.含酚羥基的藥物遇鐵鹽后顏色變深
B.高錳酸鉀與甘油混合研磨發(fā)生爆炸
C.烏洛托品與酸類藥物配伍產(chǎn)生甲醛
D.氯霉素注射液與少量葡萄糖輸液混合產(chǎn)生沉淀
E.生物堿鹽溶液遇鞣酸產(chǎn)生沉淀

3.單項(xiàng)選擇題一般藥物的有效期是（）

A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時(shí)間
B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時(shí)間
C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時(shí)間
D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間
E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時(shí)間

4.單項(xiàng)選擇題焦亞硫酸鈉作為抗氧劑常用于（）

A.弱酸性藥液
B.堿性藥液
C.偏堿性藥液
D.非水性藥液
E.油溶性藥液

5.單項(xiàng)選擇題較易發(fā)生水解反應(yīng)而降解的藥物是（）

A.腎上腺素
B.鹽酸普魯卡因
C.維生素C
D.對氨基水楊酸鈉
E.維生素A

最新試題

為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是（）含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是（）

題型：配伍題

根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色（）異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強(qiáng)是（）

題型：配伍題

屬于青霉烷砜類的抗生素是（）屬于碳青霉烯類的抗生素是（）

題型：配伍題

口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）因左旋體引起不良反應(yīng)，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）

題型：配伍題

患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該不良反應(yīng)是（）服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是（）服用阿托品治療胃腸絞痛，出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是（）

題型：配伍題

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）

題型：配伍題

青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）

題型：配伍題

常用的增塑劑是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林達(dá)到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為（）

題型：單項(xiàng)選擇題