單項選擇題紅霉素乳糖酸鹽與葡萄糖氯化鈉注射液配合（pH為4.5）會（）

A.變色
B.分散狀態(tài)或粒徑變化
C.發(fā)生爆炸
D.產(chǎn)氣
E.分解破壞，療效下降


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1.單項選擇題氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20%，是由于（）

A.直接反應
B.pH改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量

2.單項選擇題兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于（）

A.直接反應引起
B.pH改變引起
C.離子作用引起
D.鹽析作用引起
E.溶劑組成改變引起

3.單項選擇題安定注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是（）

A.pH改變
B.鹽析作用
C.離子作用
D.直接反應
E.溶劑組成改變

4.單項選擇題下列配伍變化，屬于物理配伍變化的是（）

A.水楊酸遇鐵鹽顏色變深
B.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀
C.芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來
D.維生素B與維生素C混合制成溶液時，維生素B效價顯著降低
E.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛

5.單項選擇題麝香草酚和薄荷腦配伍產(chǎn)生會出現(xiàn)（）

A.結(jié)塊
B.療效下降
C.產(chǎn)氣
D.潮解或液化
E.溶解度改變

最新試題

屬于青霉烷砜類的抗生素是（）屬于碳青霉烯類的抗生素是（）

題型：配伍題

阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）

題型：配伍題

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）

題型：配伍題

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題型：單項選擇題

基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是（）

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濫用藥物導致腦內(nèi)獎賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復，非生理學刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于（）濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學反應是（）

題型：配伍題