單項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素不包括()

A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的處方組成
C.藥物的劑型及用藥方法
D.藥物的療效和毒副作用
E.藥物制劑的工藝過(guò)程


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1.單項(xiàng)選擇題研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)之間關(guān)系的是()

A.構(gòu)性關(guān)系研究
B.構(gòu)代關(guān)系研究
C.構(gòu)動(dòng)關(guān)系研究
D.構(gòu)效關(guān)系研究
E.梅毒關(guān)系研究

2.單項(xiàng)選擇題藥物化學(xué)的研究對(duì)象是()

A.中藥飲片
B.化學(xué)藥物
C.中成藥
D.中藥材
E.生物藥物

3.單項(xiàng)選擇題藥物化學(xué)研究的內(nèi)容不包括()

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)
B.理化性質(zhì)
C.制劑工藝
D.構(gòu)效關(guān)系
E.體內(nèi)代謝

4.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品包裝材料敘述錯(cuò)誤的是()

A.藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進(jìn)行分類
B.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器
C.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品,但便于清洗,并可以消毒滅菌
D.輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅱ類藥包材
E.塑料輸液瓶或袋屬于Ⅰ類藥包材

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品的儲(chǔ)存錯(cuò)誤的敘述是()

A.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品
B.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%~75%
C.按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,合格藥品為黃色,不合格藥品為紅色
D.藥品按批號(hào)堆碼,不同批號(hào)的藥品不得混垛
E.藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品

最新試題

制備甾體激素類藥物溶液時(shí),加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()

題型:配伍題

受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力,對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的()受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達(dá)到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的()

題型:配伍題

常用的增塑劑是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是()

題型:配伍題

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

題型:配伍題

基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()

題型:配伍題

阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()

題型:配伍題

本類藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí),可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號(hào)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強(qiáng)是()

題型:配伍題