A.腔道給藥
B.黏膜給藥
C.注射給藥
D.皮膚給藥
E.呼吸道給藥
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A.腔道給藥
B.黏膜給藥
C.注射給藥
D.皮膚給藥
E.呼吸道給藥
A.藥品通用名
B.化學(xué)名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
A.藥品通用名
B.化學(xué)名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征
B.藥物的結(jié)構(gòu)鑒定、質(zhì)量研究
C.藥物的穩(wěn)定性研究
D.藥物的在線監(jiān)測與分析技術(shù)的研究
E.藥物在動物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.動物實(shí)驗(yàn)
最新試題
制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）
單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的關(guān)系式是（）單室模型靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是（）藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是（）
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是（）
乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是（）碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是（）
常用的致孔劑是（）
主要敷料中，含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）
氨苯地平合用氫氯噻嗪（）甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑（）慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）
青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是（）