A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變
B.藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊
C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變
D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變
E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化
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A.采用棕色瓶密封包裝
B.產(chǎn)品冷藏保存
C.制備過(guò)程中充入氮?dú)?br />
D.處方中加入EDTA鈉鹽
E.調(diào)節(jié)溶液的pH
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E.調(diào)節(jié)溶液的pH
A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
B.防止藥物水解
C.防止藥物異構(gòu)化
D.防止金屬離子的影響
E.防止藥物聚合
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.微粒分散型
最新試題
受體脫敏表現(xiàn)為（）受體增敏表現(xiàn)為（）同源脫敏表現(xiàn)為（）
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是（）
主要敷料中，含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）
將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色（）異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強(qiáng)是（）
體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林達(dá)到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為（）
受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）
制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）
患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該不良反應(yīng)是（）服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是（）服用阿托品治療胃腸絞痛，出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是（）
常用的致孔劑是（）
為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是（）含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是（）