A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效
B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生
C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收
D.改變尿液pH，有利于排泄
E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應(yīng)說(shuō)明以下藥物配伍使用的目的
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A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效
B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生
C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收
D.改變尿液pH，有利于排泄
E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應(yīng)說(shuō)明以下藥物配伍使用的目的
A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效
B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生
C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收
D.改變尿液pH，有利于排泄
E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應(yīng)說(shuō)明以下藥物配伍使用的目的
A.弱酸性藥液
B.乙醇溶液
C.堿性藥液
D.非水性藥
E.油溶性維生素類(lèi)（如維生素A、D.制劑
A.弱酸性藥液
B.乙醇溶液
C.堿性藥液
D.非水性藥
E.油溶性維生素類(lèi)（如維生素A、D.制劑
A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
B.防止藥物水解
C.防止藥物氧化
D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定
E.防止藥物聚合
最新試題
屬于青霉烷砜類(lèi)的抗生素是（）屬于碳青霉烯類(lèi)的抗生素是（）
受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專(zhuān)一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）
單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是（）單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是（）藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是（）
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）
受體脫敏表現(xiàn)為（）受體增敏表現(xiàn)為（）同源脫敏表現(xiàn)為（）
青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）
本類(lèi)藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí)，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體，且手性異構(gòu)體的活性也有差異，期手性中心的碳原子編號(hào)是（）
制備靜脈注射脂肪乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為（）制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的羧甲基纖維素鈉是作為（）
根據(jù)奎諾酮類(lèi)抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是（）