A.散劑
B.膜劑
C.合劑
D.栓劑
E.酊劑
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你可能感興趣的試題
A.注射給藥劑型
B.呼吸道給藥劑型
C.皮膚給藥劑型
D.黏膜給藥劑型
E.陰道給藥劑型
A.混懸劑
B.乳劑
C.栓劑
D.軟膏劑
E.膜劑
A.通用名
B.化學(xué)名
C.專利名
D.商品名
E.拉丁名
A.細(xì)胞因子
B.抗生素
C.疫苗
D.重組蛋白質(zhì)藥物
E.寡核苷酸藥物
A.10例
B.30例
C.100例
D.300例
E.500例
最新試題
受體脫敏表現(xiàn)為()受體增敏表現(xiàn)為()同源脫敏表現(xiàn)為()
制備甾體激素類藥物溶液時(shí),加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()
美國藥典的縮寫()英國藥典的縮寫()
西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系,洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是()
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動藥合用,在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時(shí),激動藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()
可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括()
常用的增塑劑是()
在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()