A.分布
B.代謝
C.排泄
D.蓄積
E.轉(zhuǎn)化
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A.體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積
B.有生理學(xué)意義
C.指全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)
D.給藥劑量與t時間血藥濃度的比值
E.是藥物動力學(xué)的重要參數(shù),用來評價(jià)體內(nèi)藥物分布的程度
A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過性
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.藥物的理化性質(zhì)
D.藥物與組織的親和力
E.給藥時間
A.水溶性藥物
B.兩性藥物
C.弱酸性藥物
D.弱堿性藥物
A.口腔黏膜
B.角質(zhì)化上皮和非角質(zhì)化上皮
C.唾液的)中洗作用
D.pH
E.滲透壓
A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收
B.可避開肝首過效應(yīng)
C.吸收程度和速度不如靜脈注射
D.鼻腔給藥方便易行
E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥
最新試題
為了提高乳劑的物理穩(wěn)定性,適合選擇具有()的體系。
含不溶性中藥飲片細(xì)粉的顆粒是()
Soft capsules的制備方法,除壓制法外,還有()
下列有關(guān)濁點(diǎn)的說法錯誤的是()。
pH升高,溶解度降低的是()
不屬于膜劑成膜材料的是()
紅丹是黑膏藥的基質(zhì)之一,它的主要成分是()
微粉化能增加溶解度的藥物是()
下列關(guān)于庫爾特計(jì)數(shù)法測定粉體粒徑敘述錯誤的是()
某藥物的濃混懸液能順利通過注射針頭,皮下注射后可在注射部位形成凝膠型藥物貯庫,該過程體現(xiàn)的制劑流變性質(zhì)是()