A.藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關(guān)
B.藥物的療效取決于其游離型濃度
C.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物,在血漿中的游離濃度大
D.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫(kù)
E.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象
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A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲作用
E.吞噬作用
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程
B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差
D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行,也有一些藥物腸道代謝率很高
E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄
A.給藥途徑
B.藥物的穩(wěn)定性
C.給藥劑量和劑型
D.酶抑或酶促作用
E.合并用藥
A.氧化反應(yīng)
B.水解反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.取代反應(yīng)
E.還原反應(yīng)
最新試題
小劑量的毒劇藥物可制成倍散使用,()。
加入表面活性劑可增溶的是()
顆粒劑制備工藝中整粒的目的是()
下列關(guān)于粉體性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是()
可作為W/O型乳化劑的表面活性劑的是()
pH升高,溶解度降低的是()
預(yù)測(cè)粉體流動(dòng)性的方法是()
為了提高乳劑的物理穩(wěn)定性,適合選擇具有()的體系。
不屬于膜劑成膜材料的是()
可用于測(cè)定混懸劑中粒子粒徑的方法是()