A.給藥途徑和劑型
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.基因多態(tài)性
E.生理因素
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A.藥物分布與藥物和血漿蛋白結(jié)合的能力無(wú)關(guān)
B.淋巴循環(huán)可使藥物不通過(guò)肝臟從而避免首過(guò)效應(yīng)
C.可借助微粒給藥系統(tǒng)產(chǎn)生靶向作用
D.藥物穿過(guò)毛細(xì)血管壁的速度快慢,主要取決于血液循環(huán)的速度
E.藥物與蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫(kù)
A.脂肪
B.碳水化合物
C.蛋白質(zhì)
D.糖類(lèi)
E.維生素類(lèi)
A.可逆性、飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性
B.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫(kù)
C.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象
D.藥物的療效取決于其結(jié)合型藥物濃度
E.毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護(hù)機(jī)體的作用
A.藥物與組織的親和力
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.血液循環(huán)系統(tǒng)
D.胃腸道的生理狀況
E.微粒給藥系統(tǒng)
A.藥物的理化性質(zhì)
B.給藥劑量
C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力
D.藥物相互作用
E.生理因素
最新試題
含不溶性中藥飲片細(xì)粉的顆粒是()
低熔點(diǎn)物料應(yīng)選擇何種粉碎設(shè)備?()
微粉化能增加溶解度的藥物是()
下列關(guān)于篩分法測(cè)定粉體粒徑敘述錯(cuò)誤的是()
可作為W/O型乳化劑的表面活性劑的是()
加快物料干燥速度的方法是()
紅丹是黑膏藥的基質(zhì)之一,它的主要成分是()
有關(guān)表面活性劑的起泡和消泡作用錯(cuò)誤的是()。
休止角為多少時(shí),表明粉體流動(dòng)性好?()
使用軟膏劑時(shí),用力較輕時(shí)膏體不流出,用力較大時(shí)膏體從管口流出,該過(guò)程體現(xiàn)的流體性質(zhì)是()