A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象
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A.藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)
B.藥物選擇性一般是相對的，有時(shí)與藥物劑量有關(guān)
C.藥物對受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性平行
D.藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物，應(yīng)用時(shí)針對性強(qiáng)
E.選擇性高的藥物作用范圍窄；選擇性差的藥物作用廣泛
A、口服降糖藥與口服抗凝藥合用時(shí)出現(xiàn)低血糖或?qū)е鲁鲅?br />
B、酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常
C、氯霉素與雙香豆素合用導(dǎo)致出血
D、利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕
E、地高辛與考來烯胺同服時(shí)療效降低
A．CAMP
B．CGMP
C．磷酸肌醇
D．甘油三酯
E．腎上腺素
A．可與特異性配體結(jié)合
B．藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)
C．受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專一性
D．受體數(shù)目是有限的
E．拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性
A．最小有效量到極量之間的劑量
B．最小有效量到最小中毒量之間的劑量
C．治療量
D．最小有效量到最小致死量之間的劑量
E．以上均不是
最新試題
關(guān)于受體部分激動(dòng)劑的論述正確的是（）
反復(fù)使用抗生素，細(xì)菌會(huì)出現(xiàn)（）
與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是（）
決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)（）
閾劑量是指（）
使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線右移，最大效應(yīng)降低的是（）
下列物質(zhì)屬第二信使的有（）
根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點(diǎn)，將受體分為（）
反復(fù)使用嗎啡會(huì)出現(xiàn)（）
關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，正確的是（）