A.穩(wěn)態(tài)時的分布容積
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.峰濃度
D.達峰時間
E.血藥濃度-時間曲線下面積
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A.藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)
B.當C遠大于Km時,血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)
C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比
D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化
E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比
A.波動度
B.相對生物利用度
C.絕對生物利用度
D.脆碎度
E.絮凝度
A.用于預(yù)防、治療嚴重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物
B.劑量一反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物
C.溶解速度緩慢、相對不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑
E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑
A.房室模型理論是通過建立一個數(shù)學(xué)模型來模擬機體
B.單室模型是指藥物進入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡
C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個
D.房室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義
E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運速率而確定的
A.速度法的集尿時間比總量減量法短
B.總量減量法的實驗數(shù)據(jù)波動小,估算參數(shù)準確
C.丟失一兩份尿樣對速度法無影響
D.總量減量法實驗數(shù)據(jù)比較凌亂,測定的參數(shù)不精確
E.總量減量法與尿藥速度法均可用來求動力學(xué)參數(shù)k和k
最新試題
C=k0(1-e-kt)/Vk()
單室模型血管外給藥,血藥濃度一時間關(guān)系式是()
單室模型靜脈滴注給藥,血藥濃度一時間關(guān)系式是()
某患者靜脈注射(推注)某藥,已知劑量X0=500mg,V=10L,k=0.1h-1,T=10h,該患者給藥達穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式()
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影響生物利用度的因素是()
單室模型靜脈滴注給藥,達穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度一時間關(guān)系式是()
用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型()
給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:該藥的清除率為()