填空題產(chǎn)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當開具標明（）、藥品名稱、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證。
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對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）
題型：單項選擇題
對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
題型：多項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
題型：單項選擇題
二級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題
應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）
題型：單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
二級召回應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）
題型：單項選擇題
對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）
題型：單項選擇題
一級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題