最新試題
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
題型:單項(xiàng)選擇題
作出召回決定后,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為()
題型:單項(xiàng)選擇題
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
題型:單項(xiàng)選擇題
必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請?jiān)僮裕瑧?yīng)注銷()
題型:單項(xiàng)選擇題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()
題型:單項(xiàng)選擇題
二級(jí)召回應(yīng)為()
題型:單項(xiàng)選擇題
三級(jí)召回應(yīng)為()
題型:單項(xiàng)選擇題
三級(jí)召回應(yīng)()
題型:單項(xiàng)選擇題
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
題型:單項(xiàng)選擇題