問答題增加批量投產(chǎn),經(jīng)驗證其原工藝參數(shù)均適用,必須另制定一個新的工藝規(guī)程嗎?
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該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為()
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二級召回應(yīng)()
題型:單項選擇題
三級召回應(yīng)()
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對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
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在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
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三級召回應(yīng)為()
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境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
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可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
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已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應(yīng)注銷()
題型:單項選擇題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
題型:單項選擇題