問(wèn)答題從B級(jí)區(qū)到D級(jí)區(qū)的器具退出通道的緩沖間是設(shè)置一個(gè)還是二個(gè)，該緩沖間是按什么級(jí)別管理？（FL1）
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作出責(zé)令召回決定的是（）
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）
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上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
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完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請(qǐng)新藥證書(shū)和藥品批準(zhǔn)文號(hào)（）
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該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）
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