A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
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D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
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A.1%
B.10%
C.90%
D.99%
E.99.99%
A.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除藥量恒定
B.藥物半衰期并非恒定
C.藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)3個(gè)半衰期即基本清除
D.為絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的消除方式
E.為藥物劑量過(guò)大時(shí)出現(xiàn)的消除方式
A.吸入給藥
B.舌下給藥
C.口服給藥
D.直腸給藥
E.皮下注射
A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.相對(duì)分子質(zhì)量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
最新試題
某弱酸性藥物的pKa是3.4,在血漿中的解離百分率約為()
藥物一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)為()
影響生物利用度較大的因素是()
治療指數(shù)()
單位時(shí)間內(nèi)消除恒定的量是()
口服藥物后,進(jìn)入體循環(huán)有效量減少的現(xiàn)象是()
一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)為()
影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括()
用藥的間隔時(shí)間主要取決于()
硝酸甘油口服,經(jīng)門靜脈入肝,在進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右,這說(shuō)明該藥()