A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案
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A.新的藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)
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B.藥品群體不良事件
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D.藥品不良反應(yīng)
A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準(zhǔn)則
C.全過程
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
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最新試題
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法,錯誤的是()。
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。