單項選擇題張某于2014年藥學專業(yè)本科畢業(yè)后,應聘到甲省乙藥品零售連鎖企業(yè)工作,并從事藥品采購工作。張某申請注冊需要具備的條件不包括()。

A.遵紀守法,遵守藥師職業(yè)道德
B.取得主管藥師專業(yè)技術職稱
C.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
D.身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作


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2.單項選擇題采用財物或者其他手段進行賄賂以銷售或者購買商品屬于()。

A.無過錯責任
B.不正當競爭行為
C.非不正當競爭行為
D.不正當競爭行為和不正當價格行為

3.單項選擇題廣告的經(jīng)營者在明知或者應知的情況下,代理、設計、制作、發(fā)布虛假廣告屬于()。

A.無過錯責任
B.不正當競爭行為
C.非不正當競爭行為
D.不正當競爭行為和不正當價格行為

4.單項選擇題以排擠競爭對手為目的,以低于成本的價格銷售商品屬于()。

A.無過錯責任
B.不正當競爭行為
C.非不正當競爭行為
D.不正當競爭行為和不正當價格行為

5.單項選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥造成器官組織損傷導致一般功能障礙或者嚴重功能障礙的()。

A.應認定為其他嚴重情節(jié)
B.應認定為對人體健康造成嚴重危害
C.應認定為其他特別嚴重情節(jié)
D.以生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪的共犯論處

最新試題

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。

題型:單項選擇題

個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

題型:多項選擇題

國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。

題型:單項選擇題

合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。

題型:單項選擇題

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()

題型:單項選擇題

具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()

題型:單項選擇題

關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()

題型:單項選擇題

關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法,正確的是()

題型:多項選擇題