配伍題ADR與用藥時間相關(guān)性不密切,反應(yīng)表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合,原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn);可評價為()|ADR報表內(nèi)容填寫不齊全、等待補充,或因果關(guān)系難以定論,缺乏文獻資料佐證;可評價為()|ADR報表缺項太多,因果關(guān)系難以定論,資料又無法補充;可評價為()|用藥與反應(yīng)發(fā)生時間關(guān)系密切,有文獻資料佐證;但引發(fā)ADR的藥品不止一種,或原患疾病病情進展因素不能除外;可評價為()
A.可能
B.很可能
C.待評價
D.可能無關(guān)
E.無法評價
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1.配伍題癥狀明顯、重要器官或系統(tǒng)功能有中度損害,應(yīng)判為()輕微的反應(yīng)或疾病、癥狀不發(fā)展、一般無需治療,應(yīng)判為()重要器官或系統(tǒng)功能有嚴(yán)重?fù)p害、縮短或危及生命,應(yīng)判為()
A.弱輕度
B.輕度
C.中度
D.重度
E.極重度
2.配伍題一些意外的、未知的、發(fā)生率低的不良反應(yīng)在大面積使用中才能顯現(xiàn)()及時發(fā)現(xiàn)重大藥害事件,即可防止藥害事件蔓延和擴大()有助于提高醫(yī)、護、藥專業(yè)人員對ADR的警惕性和識別能力()
A.減少ADR的危害
B.促進臨床合理用藥
C.促進新藥的研制開發(fā)
D.為臨床藥物評價提供依據(jù)
E.彌補藥品上市前研究的不足
3.配伍題了解患者從不同科室開具的處方藥品和自用藥品使用情況、統(tǒng)籌開方使()如應(yīng)用利福平、異煙肼時檢查肝功能,用氨基糖苷類檢查聽力、腎功能等,是遵照()對有過敏傾向和特異質(zhì)以及有ADR家族史的患者,最重要的是()致癌、致畸作用常發(fā)生于用藥數(shù)月或數(shù)年后,因此必須()
A.注意特殊人群用藥
B.了解患者及家族的過敏史
C.注意定期監(jiān)測器官功能
D.注意ADR癥狀,尤其是遲發(fā)反應(yīng)
E.用藥品種合理,避免不必要的重復(fù)或聯(lián)合用藥
4.配伍題如“齊二藥事件”()如萬絡(luò)(羅非苷布)撒市市發(fā)現(xiàn)大劑量服用萬絡(luò)者患心肌梗死和心臟猝死的危險增加了3倍()如發(fā)現(xiàn)“仙牛健骨顆粒”Ⅲ期臨床試驗過程連續(xù)發(fā)生嚴(yán)重不良事件,確認(rèn)后暫停其試驗()如阿糖胞苷兒事件(抗病毒藥阿糖腺苷錯誤輸入)是音似乎藥品導(dǎo)致嚴(yán)重后果案例()
A.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題
B.藥品上市前風(fēng)險評估
C.藥品上市后風(fēng)險評估
D.發(fā)現(xiàn)與規(guī)避假、劣藥流入市場
E.發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯
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