單項選擇題Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價，多發(fā)病應(yīng)該不少于（）
A.800例
B.600例
C.500例
D.400例
E.300例
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1.單項選擇題Ⅰ期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價。試驗對象主要為健康受試者，樣本數(shù)一般只有（）
A.12～13例
B.10～18例
C.20～24例
D.20～30例
E.30～36例
2.單項選擇題上市前藥物臨床評價階段的臨床試驗分為（）
A.1期
B.2期
C.3期
D.4期
E.5期
3.單項選擇題下列藥品臨床評價分期中，不正確的是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
4.單項選擇題（）是初步的臨床藥理學及人體安全性評價階段。
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
最新試題
將藥物治療的成本與所產(chǎn)生的效益歸化為以貨幣為單位的數(shù)字，用以評估藥物治療方案的經(jīng)濟性是指（）
題型：單項選擇題
制定疾病的防治指南、國家基本藥物目錄、非處方藥目錄、醫(yī)療保險目錄等以及藥品淘汰時都參考循證醫(yī)學的研究結(jié)果表明（）
題型：單項選擇題
不能發(fā)現(xiàn)長時間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)的藥品不良反應(yīng)，緣于（）
題型：單項選擇題
根據(jù)循證醫(yī)學研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險（）
題型：單項選擇題
隊列研究試驗結(jié)果屬于（）
題型：單項選擇題
Ⅴ級臨床研究的結(jié)論或任何級別多個研究有矛盾或不確定的結(jié)論屬于（）
題型：單項選擇題
Ⅳ級臨床研究的結(jié)論或Ⅱ、Ⅲ級臨床研究的推論屬于（）
題型：單項選擇題
驗證藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性是指（）
題型：單項選擇題
病例系列研究試驗結(jié)果屬于（）
題型：單項選擇題
藥品上市前的安全性信息不包括（）
題型：單項選擇題