A.管理漏洞
B.觀察時(shí)間短
C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗(yàn)對(duì)象有局限
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A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
A.最大效果分析
B.最小成本分析
C.成本-效益分析
D.成本-效用分析
E.成本-效果分析
A.1000例
B.2000例
C.3000例
D.4000例
E.5000例
A.在1個(gè)及1個(gè)以上
B.在2個(gè)及2個(gè)以上
C.在3個(gè)及3個(gè)以上
D.在4個(gè)及4個(gè)以上
E.在5個(gè)及5個(gè)以上
最新試題
以循證醫(yī)學(xué)進(jìn)行藥品再評(píng)價(jià)的機(jī)理是()
結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究結(jié)論或Ⅰ級(jí)臨床研究的推論屬于()
病例系列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于()
隊(duì)列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于()
在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中,可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是()
藥品臨床評(píng)價(jià)的兩個(gè)階段是()
上市前藥品安全性信息的來(lái)源有()
以健康受試者進(jìn)行初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)是指()
驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性是指()
主要對(duì)成本進(jìn)行量化分析、也同時(shí)考慮效果,用于兩種或多種藥物治療方案的選擇是指()