A.生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時(shí)
B.經(jīng)營藥品追求經(jīng)濟(jì)效益時(shí)
C.加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督時(shí)
D.治療疾病需要用藥時(shí)
E.需要保健時(shí)
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A.藥品質(zhì)量
B.用藥后果
C.診斷、治療
D.功能主治
E.針對性
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督
C.藥品價(jià)格管理
D.藥品廣告管理
E.維護(hù)人民身體健康
A.五日極量
B.四日極量
C.三日極量
D.二日極量
E.一日極量
A.二日常用量
B.三日常用量
C.四日常用量
D.五日常用量
E.七日常用量
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》
C.《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》
E.《制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
最新試題
《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定，處方藥不得在（）。
精神藥品是國家明文規(guī)定實(shí)行（）麻醉藥品是國家實(shí)行（）
一般處方的有效期為（）。
藥品作為特殊商品其不可替代作用及針對性強(qiáng)是指其特殊性的（）藥品既能防病治病，又能危及人身安全是指其特殊性的（）
兒科處方的保存期限為（）第一類精神藥品處方保存期限為（）
制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括（）。
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是（）。
醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行的價(jià)格是（）由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價(jià)格稱為（）
一般急診處方的用量是（）。