A.簡易智能狀態(tài)檢查（MMSE.
B.血管性癡呆評估量表（VaDAS_cog）
C.Stroop測查
D.Rey聽覺詞語學(xué)習(xí)測驗(yàn)
E.蒙特利爾認(rèn)知評估（MoCA.
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A.19號染色體notch3位點(diǎn)基因突變
B.2l號染色體β-淀粉樣前體蛋白基因突變
C.17號染色體MAPT基因突變
D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE.基因DD型及D等位基因
E.載脂蛋白E（ApoE.ε4等位基因
A.眩暈或伴嘔吐
B.構(gòu)音障礙
C.共濟(jì)失調(diào)
D.復(fù)視
E.蹣跚步態(tài)
A.腦血栓形成最易發(fā)生在頸內(nèi)動脈和大腦中動脈
B.腦栓塞以大腦中動脈最常見
C.腦出血最多見于豆紋動脈
D.腦橋出血多由于基底動脈腦橋支破裂
E.蛛網(wǎng)膜下腔出血多見于大腦凸面的畸形血管破裂
A.眩暈
B.眼球運(yùn)動障礙
C.吞咽困難
D.失語
E.交叉性癱瘓
A.頸動脈夾層
B.感染
C.高血壓
D.糖尿病
E.動脈粥樣硬化
最新試題
為明確診斷可選擇的檢查項(xiàng)目包括（）
該患者最可能的診斷是下列哪一個(gè)？（）
下列中該患者最可能的診斷是（）
入院后應(yīng)常規(guī)進(jìn)行的檢查有（）
該病組織學(xué)上不可能出現(xiàn)的改變是（）
患者女，66歲，因“反復(fù)右側(cè)肢體無力6個(gè)月伴左眼黑蒙1次”來診。有高血壓病史8年，糖尿病病史6年。查體：BP150/90mmHg，意識清楚，言語可，左側(cè)頸部可聞及血管雜音，腦神經(jīng)檢查未見異常，四肢肌力、肌張力正常，病理反射未引出。最有助于明確診斷的檢查是（）
患者女，58歲，因“洗衣時(shí)突發(fā)右側(cè)肢體活動障礙40min”來診。查體：意識清楚，混合性失語，右側(cè)中樞性面舌癱，右側(cè)偏癱，右側(cè)偏身痛覺減退。顱腦CT：未見異常。最可能的病因是（）
患者男，62歲，因“肢體靜止性震顫，活動不利6個(gè)月”來診。癥狀始于左側(cè)上肢，逐漸累及下肢及對側(cè)肢體。既往體健。查體：面部表情呆滯，四肢肌張力增高，雙上肢向前平伸時(shí)可見震顫，4~5次/min。顱腦MRI：未見明顯異常。查體時(shí)不可能出現(xiàn)的體征是（）
首先考慮的診斷是（）（提示顱腦CT：彌漫性腦萎縮，腦室擴(kuò)大，腦溝增寬。）
患者男，74歲，因“一過性左下肢走路不利，走路不穩(wěn)3h”來診。上午（3h前）外出購物時(shí)突發(fā)左下肢走路不利，走路不穩(wěn)，不伴頭痛、頭暈等癥狀，坐下休息約10min后好轉(zhuǎn)。既往有高血壓、糖尿病、高血脂病史，平素僅服用硝苯地平、二甲雙胍。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無陽性體征。該患者最可能的診斷是（）