A.可采用離子交換法制備
B.為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水，因此注射用水不同于一般的純化水，主要在于無菌
C.為純水蒸餾所得的水，應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后24小時(shí)使用
D.為無色的澄明液體，無臭無味，不含熱原
E.滅菌注射用水可用作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的溶劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.應(yīng)具有低膨脹系數(shù)和耐熱性
B.對(duì)光敏性藥物，可選用各種顏色的安瓿
C.應(yīng)具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性
D.要有足夠的物理強(qiáng)度
E.應(yīng)具有較高的熔點(diǎn)
A.電滲析制水
B.離子交換法制水
C.蒸餾法制水
D.反滲透法制水
E.0.45μm微孔濾膜過濾
A.表面活性劑分子中親水基和親油基之間的大小和力量平衡程度的量定義為表面活性劑的親水親油平衡值，簡(jiǎn)寫為HLB
B.親水性表面活性劑有較高的HLB值，親油性表面活性劑有較低的HLB值
C.最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑HLB值是在7～11
D.HLB值在8～18的表面活性劑，適合用作W/O型乳化劑
E.陽(yáng)離子表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑
A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化，后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，但有些觀察不到
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
A.有一定pH值
B.適當(dāng)?shù)臐B透壓
C.無熱原
D.澄明度符合要求
E.安全性
最新試題
以下液體制劑按粒子大小排列正確的是（）
復(fù)方乙酰水楊酸片的制備中，表述錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于注射液生產(chǎn)區(qū)域的劃分，下面說法錯(cuò)誤的是（）
薄荷水處方：薄荷油2ml，蒸餾水至1000ml制法取薄荷油，加精制滑石粉15g，在乳缽中研勻，加蒸餾水1000ml，振搖10分鐘后用潤(rùn)濕的濾紙過濾，除濾液混濁可再行濾過，待濾液澄明，由濾紙上加蒸餾水至1000ml，即得。下列的敘述正確的是（）
下面哪些物質(zhì)可以增加透皮吸收性（）
在口服混懸液中，用于潤(rùn)濕目的的附加劑是（）
下面敘述中哪些是正確的（）
依據(jù)《中國(guó)藥典》制劑規(guī)范要求，下列有關(guān)敘述，哪些是正確的（）
滴眼劑的質(zhì)量要求與注射劑質(zhì)量要求有差異的項(xiàng)目是（）
溶膠劑的粒徑大小是（）