A.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格
B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
D.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
E.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后
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A.麥角酸、麻黃素等物質(zhì)國家將其列入藥品類易制毒化學(xué)品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》(以下簡稱《購用證明》)購買藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素
C.單方制劑和小包裝麻黃素,納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營
D.規(guī)定購買藥品類易制毒化學(xué)品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的可免辦理《購用證明》
E.《購用證明》有效期為3個(gè)月
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
E.7日常用量
A.藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具中級以上技術(shù)職稱
B.藥學(xué)本科以上學(xué)歷并具中級以上技術(shù)職稱
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具高級以上技術(shù)職稱
D.藥學(xué)專業(yè)碩士并具中級以上技術(shù)職稱
E.藥學(xué)專業(yè)博士并具中級以上技術(shù)職稱
A.主管院長、藥學(xué)部門及醫(yī)務(wù)科(部或處)負(fù)責(zé)人
B.主管院長、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.主管院長、藥學(xué)部門及有關(guān)科、室負(fù)責(zé)人
D.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人及下屬科、室負(fù)責(zé)人
E.藥學(xué)部門及有關(guān)醫(yī)技科室負(fù)責(zé)人
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()
處方調(diào)配相關(guān)的要求包括()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后實(shí)施二級召回的時(shí)間是()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
《藥品管理法》未作規(guī)定的制度是()
以下有關(guān)藥品制劑包裝說法錯(cuò)誤的是()
下列不是國家基本藥物目錄藥品入列的條件有()
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合()
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是()