A.助溶劑
B.潛溶劑
C.增溶劑
D.防腐劑
E.甜味劑
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A.藥物制劑的基本要求是安全、有效、穩(wěn)定
B.藥物制劑穩(wěn)定性系指藥物在體內的穩(wěn)定性
C.考察藥物制劑穩(wěn)定性可減少生產的經濟損失
D.制劑產品從原料合成、劑型設計到制劑生產都要進行穩(wěn)定性研究
E.新藥申請必須呈報有關穩(wěn)定性資料
A.陽離子表面活性劑和陰離子表面活性劑
B.陽離子表面活性劑和陰離子表面活性劑以及兩性離子表面活性劑
C.低分子表面活性劑和高分子表面活性劑
D.離子表面活性劑和非離子表面活性劑
E.固體表面活性劑和液體表面活性劑
A.需放于冷藏處貯存的藥品
B.需放于陰涼處貯存的藥品
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
E.經營非處方藥的指南性標志
A.飽和鍵
B.雙鍵
C.酯鍵
D.氫鍵
E.三鍵
A.西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_具
B.字跡清楚,不得涂改
C.新生兒、嬰幼兒年齡應寫日、月齡
D.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具
E.對飲片產地有特殊要求的,應在藥品名稱之前寫明
最新試題
醫(yī)師開具處方應當使用經藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱,也可使用藥品的商品名
每月點評處方的數量不得少于()張
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
醫(yī)師應當根據醫(yī)療、預防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個考核周期內()次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應當認定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓。
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進行點評,抽樣率不得少與總處方數的()
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()