A.為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”,最根本的防止辦法是選用不溶性色素
B.采用微波加熱干燥時,可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小的程度
C.顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度
D.采用箱式干燥時,顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最明顯
E.采用流化(床)干燥法時,一般不會發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移,有利于提高片劑的均勻度,但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑
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A.地芬諾酯
B.甲氧氯普胺
C.昂丹司瓊
D.奧美拉唑
E.硫糖化鋁
A.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
C.懸掛執(zhí)業(yè)藥師證書
D.配備駐店從業(yè)藥師或駐店藥師
E.配備駐店財務(wù)人員
A.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的,標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標(biāo)注
C.分別為處方藥與非處方藥的,包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
D.應(yīng)當(dāng)使用同一商品名稱
E.應(yīng)當(dāng)使用相同藥品通用名稱,不同藥品商品名稱
A、栓劑的基質(zhì)主要有油脂型基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)、水溶性基質(zhì)
B、凡士林、硬脂酸甘油酯、PEG等為栓劑常用油脂性基質(zhì)
C、可可豆脂加熱融化時易生成同質(zhì)異構(gòu)體而使熔點下降,故應(yīng)緩慢升溫融化
D、全身作用的栓劑其釋藥應(yīng)迅速
E、溶于水的藥物選用水溶性基質(zhì),有利于藥物的釋放
A.臨床常用而療效確切的協(xié)定處方制劑
B.臨床需要的科研、試驗用處方制劑
C.一些性質(zhì)不穩(wěn)定或有效期短的制劑
D.市場上不能滿足的不同規(guī)格、容量的制劑
E.某些尚處于保密和申請專利的制劑
最新試題
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
兒科處方印刷用紙為()
處方書寫下列哪項不符合規(guī)則()
試用期人員開具處方,無須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進(jìn)行點評,抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
處方書寫下列哪項不符合處方點評規(guī)范的是()
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個考核周期內(nèi)()次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無不良反應(yīng)