A.拉莫三嗪
B.文拉法辛
C.氟西汀
D.帕羅西汀
E.舍曲林
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A.藥品零售活動面向企業(yè)或單位以及消費者
B.藥品零售活動有前置性審批程序
C.藥品零售活動直接面向公眾，藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量直接影響公眾生命健康
D.藥品質(zhì)量事故，特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾生命和健康
E.只能通過控制藥品零售活動過程的質(zhì)量來控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
A.制成藥物的微粉藥物微粉化處理，增加表面積
B.藥物與水溶性輔料共同研磨制備研磨混合物，防止藥物細小粒子的聚集
C.制成固體分散體選用水溶性的高分子載體，使藥物以分子、離子形式分散在其電
D.從Noyes-Whitney方程說明藥物從固體劑型中的溶出速度與溶出速度常數(shù)（k）、藥物溶解度（Cs）成反比
E.制成吸附于“載體”的混合物將難溶性藥物先溶于能與水混溶的無毒溶劑中，再用多孔性載體將其吸附，藥物以分子狀態(tài)存在于載體中
A.粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收
B.粉碎成細粉有利于各成分混合均勻
C.粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性
D.粉碎有助于從天然藥物提取有效成分
E.粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性
A.一般是劑量小、作用強的藥物，日劑量最好在幾毫克的范圍內(nèi)，不超過10～15mg
B.半衰期短需要頻繁給予的藥物
C.常規(guī)口服或注射給藥的藥效不可靠或具嚴重副作用的藥物
D.慢性疾病治療及預(yù)防藥物
E.一般要求每日劑量大于1g的急救藥物
A.國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定
B.是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理機構(gòu)共同遵循的法定依據(jù)
C.分為國家標準和地方標準
D.是藥品質(zhì)量的規(guī)范
E.國家標準屬于法定藥品標準，省、自治區(qū)、直轄市藥品標準不是法定藥品標準
最新試題
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方。
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟便民和無不良反應(yīng)
急診處方印刷用紙為（）
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定（）以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項處方點評制度
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進行點評，抽樣率不得少與總處方數(shù)的（）
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。