單項選擇題病歷摘要：熟悉藥品管理法的內(nèi)容及有關(guān)規(guī)定，掌握醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理概念及其處方、制劑、藥物臨床應(yīng)用的主要規(guī)范性內(nèi)容。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位采購進(jìn)口藥品時，應(yīng)向進(jìn)口單位索取以下何種證件（）

A.藥品說明書及中文譯本
B.口岸藥檢所出具的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件
C.口岸藥檢所出具的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》或蓋有復(fù)印單位紅色印章的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件
D.《進(jìn)口藥品注冊證》
E.進(jìn)口藥品報驗(yàn)單


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A.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
B.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.省級藥品監(jiān)督部門

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A.由藥品審評中心專家組確定
B.由科研機(jī)構(gòu)投票確定
C.由省級藥品監(jiān)督管理部門確定
D.由國家藥品監(jiān)督管理局確定
E.由省衛(wèi)生行政監(jiān)督管理部門確定