A.在CMC以上，隨著表面活性劑用量的增加，增溶量也相應(yīng)增加
B.為更大程度地發(fā)揮表面活性劑的作用，表面活性劑的應(yīng)用溫度應(yīng)低于Krafft點(diǎn)
C.所有表面活性劑均可觀察到曇點(diǎn)
D.表面活性劑的HLB值越大，親水性越強(qiáng)
E.表面活性劑的HLB值具有可加和性
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A.乳化劑為阿拉伯膠
B.西黃芪膠為輔助乳化劑
C.本品為油／水型乳濁劑
D.必須先制成初乳，油、水、膠的比例為4：1：2
E.水／油乳化劑的HLB值應(yīng)在8～16
A.乳劑具有靶向性
B.靜脈注射亞微乳粒徑為0.01～0.10μm
C.卵黃、阿拉伯膠、西黃芪膠等天然的乳化劑大部分為親水性
D.在初乳中油、水、膠的比例是：植物油：水：膠=4：2：1
E.乳劑的藥物吸收快、起效快、生物利用度高
A.二氫埃托啡
B.安鈉咖
C.艾司唑侖
D.匹莫林
E.咖啡因
A.醫(yī)務(wù)處根據(jù)需要批準(zhǔn)行使的證書(shū)
B.臨床科主任
C.主治醫(yī)生以上職稱
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
E.獲得麻醉藥品處方權(quán)資格證書(shū)
A.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予銷售證明
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明
C.所在地市級(jí)衛(wèi)生行政部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明
D.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
E.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
最新試題
住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
第二類精神藥品處方印刷用紙為（）
急診處方印刷用紙為（）
每月點(diǎn)評(píng)處方的數(shù)量不得少于（）張
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年
每月點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于（）份
對(duì)于開(kāi)具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個(gè)考核周期內(nèi)（）次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，也可使用藥品的商品名
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無(wú)不良反應(yīng)