A.可預(yù)見的不良反應(yīng)可以獲得賠償
B.死亡者家屬有權(quán)獲得賠償
C.因參加試驗(yàn)而意外受損傷者有權(quán)力要求獲得高額賠償
D.死亡者家屬是無權(quán)力要求獲得賠償?shù)?br />
E.對可預(yù)見的不良反應(yīng)可以酌情給予賠償
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A.實(shí)驗(yàn)研究前必須經(jīng)過動物實(shí)驗(yàn)
B.實(shí)驗(yàn)研究前必須制定嚴(yán)密科學(xué)的計(jì)劃
C.實(shí)驗(yàn)研究前必須有嚴(yán)格的審批監(jiān)督程序
D.實(shí)驗(yàn)研究前必須詳細(xì)了解病人身心情況
E.實(shí)驗(yàn)研究結(jié)束后必須作出科學(xué)報(bào)告
A.必需獲得受試者的知情同意
B.無行為能力者需獲得代理同意
C.獲得同意前需要用受試者能夠理解的語言向受試者提供基本的信息
D.禁止用欺騙的手法獲得受試者同意
E.可以利誘受試者，讓他同意
A.對受試者的負(fù)擔(dān)不可以過分強(qiáng)調(diào)
B.對受試者的受益要放在首要位置考慮
C.對受試者的負(fù)擔(dān)和受益要公平分配
D.需要特別關(guān)照參加試驗(yàn)的重點(diǎn)人群的利益
E.對參加試驗(yàn)的弱勢人群的權(quán)益可以不必太考慮
A.對研究資料嚴(yán)加保密
B.對研究成果嚴(yán)加保密
C.醫(yī)師與病人之間的保密
D.研究者與受試者之間的保密
E.對病人姓名做保密處理
A.醫(yī)院黨委
B.科研處
C.科研評定委員會
D.倫理委員會
E.病人所在病房的領(lǐng)導(dǎo)
最新試題
某研究者，為了驗(yàn)證氯霉素對傷寒的療效，在408例傷寒病人中進(jìn)行對照試驗(yàn)，其中251例用氯霉素治療，其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人，死亡率7.07%，未用組157人中死亡36人，病死率22.8%，已有結(jié)論被親自證實(shí)在涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究中使用對照組、安慰劑和“雙盲法”（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究中必須尊重受試者的知情同意權(quán)，下面做法中錯誤的是（）。
某研究者，為了驗(yàn)證氯霉素對傷寒的療效，在408例傷寒病人中進(jìn)行對照試驗(yàn)，其中251例用氯霉素治療，其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人，死亡率7.07%，未用組157人中死亡36人，病死率22.8%，已有結(jié)論被親自證實(shí)在本案例中，下面說法除外哪一點(diǎn)都是對的（）。
能體現(xiàn)人體實(shí)驗(yàn)知情同意原則的是（）。能體現(xiàn)人體實(shí)驗(yàn)科學(xué)原則的是（）。違背人體實(shí)驗(yàn)知情同意原則的是（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究開始之前，必須要把研究方案提交到哪個部門進(jìn)行審查（）。
就本案分析，醫(yī)生做出選擇的倫理依據(jù)是（）。
涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查的目的不包括（）。
醫(yī)學(xué)科學(xué)研究的作用也有雙向性，表現(xiàn)在（）。
“人人享有衛(wèi)生保健”是貫徹了（）。在臨床診療或開展以人為研究對象的醫(yī)學(xué)研究時，首先應(yīng)堅(jiān)持（）。
某醫(yī)學(xué)院曾收治3例分別在院外接受過試驗(yàn)性肝穿刺引起急性腹膜炎的病人。術(shù)中醫(yī)生在抽出膿液5～10ml后，即拔除穿刺針，術(shù)后未作常規(guī)處理，2小時后呈急腹癥癥狀。結(jié)果2例治愈，1例死亡。對試驗(yàn)性肝穿刺的下列說法中錯誤的是（）。